仅搜集收录了部分个人感兴趣的文章，并进行简单记录
1 概念科普
1.1 体能和力量从 35 岁开始下降
2026-01-23 文章链接
瑞典卡罗林斯卡学院一项历时 47 年的追踪研究显示，人体体能和力量从 35 岁左右开始下降，此后随年龄增长逐渐加速衰退。该研究追踪了数百名 16 至 63 岁的瑞典成年人，相关成果发表在《恶病质、肌肉减少症和肌肉杂志》上。
研究发现，无论早年运动量如何，所有参与者的体能和力量都会在 35 岁后开始衰退。不过，成年后开始锻炼的参与者仍能将身体机能提升 5% 至 10%。研究负责人 Maria Westerståhl 表示，体育活动可以减缓但无法完全阻止身体机能的衰退。该研究将于明年继续，届时参与者将达到 68 岁。
1.2 怀孕可物理改变女性大脑且第二次影响更深远
2026-02-23 文章链接
阿姆斯特丹大学医学中心在《自然通讯》发表的研究显示，怀孕会物理性改变女性大脑结构，且不同孕次的改变具有独特性。研究通过对 110 名女性的 MRI 扫描发现，第一次怀孕主要影响负责自我反思的默认模式网络，而第二次怀孕则在注意力引导和感官响应网络中产生更多变化。这种大脑适应过程被认为有助于母亲更好地应对照顾多个孩子的需求。
这些脑部结构的变化与母婴纽带的建立以及孕产期抑郁风险存在关联。数据显示初产妇的脑部变化多与产后抑郁相关，而经产妇的变化则更多指向孕期抑郁。研究人员指出，掌握大脑如何适应母职有助于临床医学更好地识别和处理母亲的心理健康问题。
1.3 每天补充复合维生素，可减缓生物学衰老
2026-03-13 文章链接
大规模随机试验，958名参与者（482名女性和476名男性）
主要指标：五种生物衰老的DNA甲基化指标（PCHannum、PCHorvath、PCPhenoAge、PCGrimAge和DunedinPACE）
主要结论：
- 与安慰剂相比，每日补充复合维生素-复合矿物质（MVM）可适度降低第二代表观遗传时钟的增速，PCGrimAge的组间年变化差异为-0.113年（95% CI，-0.205 至 -0.020；P=0.017），PCPhenoAge的组间年变化差异为-0.214年（-0.410 至 -0.019；P=0.032）。
- 在基线时生物衰老加速的人群中，MVM对PCGrimAge的影响更强（-0.236，-0.380至-0.091），而在生物衰老正常或减缓的人群中影响较弱（-0.013，-0.130至0.104；交互作用P=0.018）。可可提取物对所测试的五种表观遗传时钟均无影响。
1.4 长期接触讨厌的人会加速衰老，女性更容易受影响
2026-03-23 文章链接
这项研究共纳入 2000 多名参与者，他们详细报告了自己近 6 个月里是否有“经常给自己制造痛苦和麻烦、或让生活更艰难”的人——研究人员将这类人定义为“讨厌的人”（hasslers）。
- 近 6 个月里“经常给自己制造痛苦和麻烦、或让生活更艰难”的人，定义为“讨厌的人”（hasslers）
- 近 30%的参与者表示，自己的社交圈里至少有一个“讨厌的人”
- 研究人员对参与者进行了整体健康指标测评，并采集了参与者的唾液样本，通过测量表观遗传标记，计算出“生理衰老”的情况，并去除了其他加速衰老因素的影响。
结果发现：
- 每增加一个这样“有毒的关系”，与大约 1.5%的生物衰老速度相关，相当于让人比提前衰老 9 个月。而随着“有毒的关系”增加和和时间的推移、这种负面影响还会不断累积。
- 尤其是女性、每天吸烟、健康状况较差以及有更多童年不幸经历的人，他们的社交网络中往往存在更多“有毒的关系”，更容易受其影响。
- 研究团队还与常见的加速衰老因素——吸烟作了对比，发现这种“有毒的关系”对衰老的影响，相当于吸烟对衰老影响的 13%-17%，绝非微不足道。
- 此外，拥有更多“有毒关系”的人，不仅在生理年龄（细胞）层面衰老更快，其抑郁焦虑程度也更高，炎症水平、体重指数（BMI）、腰臀比等身体健康指标也更差，呈现出全方位的健康受损状态。
2 疾病监测
2.1 简单血检不匹配与肾衰竭和死亡风险相关
2026-01-21 文章链接
回顾了来自六个不同国家的 860,966 名成年人的医疗记录、血液检测结果和人口统计信息发现，胱抑素 C 检测结果显示肾脏滤过率比肌酐检测结果低至少 30%的人群，其死亡、心脏病和心力衰竭的风险显著升高。该不匹配在住院患者和老年人中尤为常见，单靠其中一项检查可能错失早期预警。
2.2 可追溯推理的罕见病诊断智能体系统
2026-02-18 文章链接
上海交通大学医学院附属新华医院与上海交通大学团队联合研发出罕见病智能诊断系统 DeepRare（由本地实现的大型语言模型（DeepSeek-V3）驱动）。该系统采用多智能体架构，集成了 40 多种专业工具，系全球首个推理过程可追溯的罕见病诊断 AI。
实验显示，在仅依据临床症状的测试中，DeepRare 的首选诊断准确率达 57.18%，，比次优方法高出 23.79%；结合基因数据后，准确率提升至 69.1%，超过经验丰富的临床专家。专家评审对其推理链的一致性达到 95.4%，证实了其有效性和可追溯性。目前，该系统已在全球 600 多家医疗机构注册使用。
更多模型细节可参阅：5_paper/生物医药/DeepRare：智能体驱动的罕见病诊断决策支持系统
2.3 新型血液检测可在胰腺癌晚期前发现其踪迹
2026-03-23 文章链接
四种生物标志物：
- 监测治疗反应的碳水化合物抗原19-9（CA19-9），可能在胰腺炎或胆管梗阻等非癌症疾病中升高
- 此前研究过的标志物血小板反应蛋白2（THBS2）
- 新发现两种在早期胰腺癌患者体内水平似乎偏高的蛋白质：氨肽酶N（ANPEP）和多聚免疫球蛋白受体（PIGR）
结论：四项标志物组合展现出了优异的检测性能。在所有分期的样本中，该组合能以91.9%的准确率区分胰腺癌患者与非患者，在非患者中的假阳性率为5%。对于早期（I/II期）癌症，该检测能识别出87.5%的病例
3 模型预测
3.1 MangroveGS 以约 80% 准确率预测癌症扩散
2026-03-21 文章链接
MangroveGS：将遗传信号转化为针对多种癌症类型的高可靠预测
主要结论：该模型能够以近80%的准确率预测转移和结肠癌复发，性能优于现有方法。从结肠癌中提取的相同基因特征也被证明有助于预测其他癌症的转移风险，包括胃癌、肺癌和乳腺癌
4 预后风险
4.1 重症输血与不良结局的关联独立于心脏病史
2025-12-28 文章链接
实验设计：
- 覆盖全球 233 个 ICU 中心（横跨 6 大洲 30 国）的前瞻性观察性研究
- 纳入 2019 年 3 月至 2022 年 10 月期间符合标准的成人 ICU 患者 3643 例
- 实验组/存在心脏病史：ICU 入院前已确诊的 ACS（包括不稳定型心绞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死、ST 段抬高型心肌梗死）或 HF（射血分数 <40%，且病史> 6 个月或长期服用 HF 治疗药物）
- 复合主要结局：28 天内死亡、新发 AKI（符合 KDIGO 标准：48 小时内血肌酐升高≥0.3 mg/dL 或较基线升高≥1.5 倍，或尿量 < 0.5 mL/kg/h 持续 6 小时）、 脱机失败（脱机失败，定义为自主呼吸试验未通过或拔管后 48 小时内需重新插管）
实验结论：
- 746 例（20%）合并心脏病史的患者特点：年龄更大（中位 70 岁 vs 62 岁），女性比例更低（31% vs 40%）、入院原因更倾向于心脏相关事件、ICU 住院期间病情更重
- 尽管心脏病史患者病情更重，但两组的输血实践无显著差异：输血率分别为 25% 和 24%、输注单位中位数均为 2 单位、输血阈值分别为 8.5 g/dL 和 8.0 g/dL、输血诱因无显著差异
- RBC 输血与不良结局的关联独立于心脏病史：每增加 1 单位 RBC 输注，28 天复合结局的发生风险显著升高（OR 2.18, 1.85~2.56）, 其中心脏病史组与无心脏病史组的 OR 分别为 2.21 和 2.15